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用納米孔單分子讀取的第三代基因測序技術(shù)

更新時間:2012-07-14點擊次數(shù):1332

基于納米孔的單分子讀取技術(shù),英國牛津納米孔公司成功研發(fā)出第三代基因測序技術(shù)。該測序技術(shù)讀取數(shù)據(jù)更快、有望大大降低測序成本,改變個人醫(yī)療的前景。

 
  當前,基因測序工作費時且昂貴,測序時,分子必須進行多次復制(這一步被稱為擴增),同時進行熒光示蹤標記,這一過程會帶來錯誤,因此,一個基因要被測序多次才能得到值得信賴的結(jié)果。此外,購買和操作測序儀器的費用也不菲,目前,測定一個完整的基因組需要上萬美元。
 
  在納米孔測序技術(shù)中,DNA分子依靠被稱為核酸外切酶的蛋白質(zhì)以一次一個堿基的速度通過小孔。這個酶能清楚地區(qū)分出4個DNA堿基編碼:A、C、G、T,也可以檢測出該堿基是否被甲基化,一個單孔能在大約70天左右測定一個完整的基因序列。
 
  納米孔技術(shù)不需要熒光標記物并且很可能不需要進行擴增,能直接并快速“讀”出DNA,同時足夠廉價,使進行大量重復實驗成為可能。 
 
  納米孔公司已經(jīng)研發(fā)出包含幾百個納米孔的芯片,該芯片可以用在一臺機器上,快速且廉價地給大量DNA進行排序。
 
  基因測序于上世紀70年代由弗雷德•桑格爾發(fā)明,他因此獲得了諾貝爾獎,*份人類基因草圖于2001年繪制成功,花費了40億美元。
 
  納米孔公司總裁戈登•桑赫納說,該技術(shù)預示了基因測序領域的一個跳躍變化,花費不到1000美元就可以完成一個基因測序。借助該技術(shù),在未來5年內(nèi),測序費用將有可能降至500美元。到那時,基因測序可以成為英國國民健康保險制度的一部分,民營保險公司也支付得起。該技術(shù)也可以讓醫(yī)生使用DNA來預測并且預防諸如心臟病、糖尿病等疾病,更加有效地開藥。
 
    世界基因測序公司Illumina的總裁杰伊•弗拉特利稱,10年后,每一個新生嬰兒都會被“配備”完整的基因排序,費用不超過5000美元。
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